mpox ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਵੈਕਸਿਨ ਦੀ WHO ਨੇ ਦਿੱਤੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ

ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੇ Mpox ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੇ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ monkeypox ਵਾਇਰਸ (MPXV) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ Bavarian Nordic ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਵੈਕਸੀਨਿਆ ਅੰਕਾਰਾ-ਬਾਵੇਰੀਅਨ ਨੋਰਡਿਕ ਜਾਂ MVA-BN 18 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਚੇਚਕ, mpox ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਆਰਥੋਪੋਕਸਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਾਕਰਨ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਟੀਕਾ 4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ‘ਤੇ 2 ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਵਜੋਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। WHO ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, “ਉਪਲਬਧ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ MVA-BN ਵੈਕਸੀਨ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ MPoxx ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 76 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੋ-ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਵਿਧੀ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 82 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ,”

WHO ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ-ਜਨਰਲ, ਡਾ: ਟੇਡਰੋਸ ਅਡਾਨੋਮ ਘੇਬਰੇਅਸਸ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਐਮਪੌਕਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕੇ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ, ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਰੁੱਧ ਸਾਡੀ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ।” ਘੇਬਰੇਅਸਸ ਨੇ ਟੀਕਿਆਂ ਤੱਕ ਬਰਾਬਰ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਖਰੀਦ, ਦਾਨ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ‘ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਜਾਨਾਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਵੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੈ।

ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਕਾਰਨ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਘੋਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ WHO ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਆਈ ਹੈ। ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ WHO ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਬਾਵੇਰੀਅਨ ਨੋਰਡਿਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ। ਇਸ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।